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Minhas impressões sobre a série do Fantástico "Autismo-Universo Particular" - Parte 3

27/8/2013

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Neste episódio o foco foi os tratamentos e como a vida das famílias é afetada. A falta de tempo para os outros filhos, a falta de tempo para si mesmo e para o companheiro(a).
Foi bem superficial, até porque para se aprofundar nestes assuntos, nem se o quadro ocupasse a grade inteira do Fantástico... 
Mas o que mais me chama a atenção é como as famílias estão sozinhas nesta jornada. Vamos explorar um pouco mais isso.
Existe um ditado americano que diz "It takes a village to raise a kid". A tradução seria mais ou menos "É preciso de uma comunidade para criar uma criança". Quando a gente fala de uma criança especial, é preciso de um pouco mais do que isso. 
Aqui no Brasil, pelo menos nas grandes cidades, as pessoas mal conhecem seus vizinhos, e muito menos pode contar com eles. E é esse senso comunitário que falta para que essas famílias consigam ter mais tempo para os outros membros. 
Quando o Dr. Salomão diz que as famílias acabam se tornando autistas também é porque além das pessoas, amigos e muitas vezes familiares, não oferecerem ajuda, ainda acabam se afastando. E é impossível manter uma rotina inalterada depois de ter um filho especial.
A rotina com uma criança especial é muito puxada. São consultas, terapias, noites sem dormir... As vezes não sobra tempo, nem disposição, de procurar os amigos, de ligar para os familiares, de socializar.
Quanto ao acesso a tratamentos... É uma questão realmente delicada. Primeiro porque faltam profissionais qualificados e dedicados. Depender do governo é o mesmo que morrer na praia. O governo não consegue dar saúde e educação de qualidade nem para uma criança típica, muito menos para uma criança especial. 
O Brasil ainda tem muito o que caminhar para assegurar o básico para qualquer cidadão... Falta o sociedade civil se mobilizar para tentar fazer estas coisas acontecerem. Falta muita coisa... :-(

Boa noite para todos!
Spread The Love!!!
 
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    Carol Aguiar

    Sou mãe em tempo integral de tres crianças maravilhosas. Zion, Liora e Benjamin.
    Liora tem Síndrome de Angelman e este blog foi criado pra contar as aventuras, alegrias e desafios do nosso dia-a-dia!

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