Since we started testing Liora for Angelman Syndrome, we've made good friends around the world. Families like ours, with a kid (or two, or three...) that has Angelman Syndrome. One of them is the Uzan family. Ruchama Uzan and her husband have a boy with a mutation of the ube3a gene that causes Angelman Syndrome, just like Liora. They live in Toronto, Canada. Nadav, who is 7 years old, has three siblings, Na'ama, 5 years old, and twins, just short of 2 years old.
Last year, when talking to her parents, Na'ama asked about her brother struggles and how she could help. When her parents told her that what stands between us and a cure for Angelman Syndrome is MONEY, Na'ama decided to help. She wanted to host a lemonade stand to raise funds for FAST (Foundation for Angelman Syndrome Therapeutics). And, within a year, Na'ama had already raised over U$50.000! Na'ama was also chosen as "Canada's Kindest Kid", in an online voting contest held by Parents magazine, as you can see in this article. It was then that Na'ama's story caught the interest of the international media and it was published all over the world (as you can read here, here , here and here), also on the website of Época magazine, here in Brazil, in this article. Seeing there an opportunity to raise awareness for AS (Angelman Syndrome), Na'ama and her parents decided to launch "The International Challenge", where Na'ama called on AS siblings all over the world to host their own stands, raising funds for FAST and awareness for Angelman Syndrome. And Na'ama challenged Zion, Liora and Benjamin to host their stand. And for us, challenge made is a challenge ACCOMPLISHED!!! This is how we ended up hosting our first "Barraca de Limonada do Bem (Blessing Lemonade Stand)", in Rio de Janeiro, Brazil. That's how we named our stand in portuguese, as a part of the AS LemonAID Stand Initiative, that started all the way in Canada. I called Liora's and Benjamin's school office and asked if we could host our stand at their campus. And they loved the idea! So I called a carpenter and told him my "dream" stand (We live in Rio de Janeiro, a BIG city and the kids don't usually set up anything on their sidewalk, streets around here are very busy or very quiet. Ours is very quiet, it is a dead end street with less than 30 houses). So our stand had to be portable, so I could take it in my car anywhere, it had to be lightweight, but also robust to hold all the weight on top. And he made it come true! So, on Tuesday, June 2nd, 2015, we had our first "fundraising experience". Zion, my oldest, always wanted to help his sister somehow, and this was the perfect chance! We set up or stand inside the school, during pick up time. I made a poster explaining the initiative and the school shared with ALL parents via email. And the event was a SUCCESS!!!
We also sold in our stand, besides lemonade, iced tea and grape juice, cupcakes, brownies, cookies and mini apple pies. Every thing was homemade with a lot of love!
On June 21st, we did it again! We set up our stand at Liora's school "festa junina", a local event in Brazil. This time we raised a little less than the first one, but the results were still awesome! We raised almost 500 dollars, but we didn't do any "marketing" as we did on our first stand, so most people would just pay for what they bought because they didn't know the real purpose of our stand. But we did raise awareness to those that had never heard of AS and we had some "proposals" of partnerships. M. is one of Liora's classmates, and her birthday was coming up on the next weekend, so her mom called me on the day after the school event and said that she loved our stand and wanted to help spread awareness. So she ordered a total of 150 brownies for M.'s birthday party and we made a tag for the brownies with the AS LemonAID Initiative and FAST's logos, and the brownies were given when people left the party, so they were displayed on a big table with a poster explaining our initiative along with FAST's website, so people who wanted to donate could go online and do it. And we raised another U$250!!! The total amount raised to this day was U$1.400!!! And we are not done! Tomorrow we are hosting another stand, and there is a lot more coming that we will be sharing through Facebook and our blog! Our stand is a huge successand we are raising a lot of awareness for Angelman Syndrome! Well, this stand will bring a lot of joy and awareness in the near future! I''ll keep you all posted! Spread the love! Edited on July 8th: Our stand on July 5th was a huge success! We only had refreshments and we SOLD OUT! We could have done a lot better if we had more lemonade, grape juice and iced tea! But we still raised another U$300! So FAST, watch out for a new donation!
1 Comentário
Desde que começamos a testar a Liora para Síndrome de Angelman, fiz muitos amigos pelo mundo. Famílias como a minha, que tem um filho (ou dois, ou três...) com Síndrome de Angelman. Uma dessas famílias é a família Uzan. Ruchama Uzan e seu marido tem um filho com mutação do UBE3A, assim como Liora. Eles moram em Toronto, no Canadá. Nadav, de 7 anos, tem outros 3 irmãos, Na'ama, de 5 anos, e o casal de gêmeos, de menos de 2 anos.
No ano passado, em uma conversa com seus pais, Na'ama perguntou sobre as dificuldades de Nadav e como ela poderia ajudá-lo. Quando seus pais lhe contaram que, para encontrar uma cura para a Síndrome de Angelman era apenas uma questão de dinheiro, Na'ama decidiu ajudar. Ela queria montar uma barraca de limonada para arrecadar fundos para a FAST (Foundation for Angelman Syndrome Therapeutics). E em um ano, Na'ama já havia arrecadado mais de U$50.000! Na'ama também foi votada com a "Menina mais Generosa do Canadá", em uma promoção feita pela revista Parents, como vocês podem ver neste artigo publicado na revista. Foi então que Na'ama chamou a atenção da imprensa internacional e sua história foi publicada em renomados meios de comunicação em todo o mundo (como vocês podem conferir aqui, aqui , aqui e aqui), inclusive no site da revista Época, no Brasil, que publicou esta matéria. Vendo aí uma oportunidade de divulgar a síndrome, Na'ama e seus pais resolveram lançar o "Desafio Internacional", onde Na'ama convoca famílias e amigos de pessoas com Síndrome de Angelman a montarem suas próprias barracas para arrecadar fundos para a FAST. E Na'ama convocou Zion, Liora e Benjamin a montarem sua barraca. E aqui, desafio feito é desafio CUMPRIDO! E assim organizamos nossa primeira Barraca de Limonada do Bem! Demos esse nome em português, mas usamos em conjunto com o nome da iniciativa no Canadá, AS LemonAID Stand. Conversei com o pessoal da escola da Liora do Benjamin e eles toparam na hora! Então chamei meu marceneiro e expliquei a minha idéia de barraca (no hemisfério norte o costume é montar em frente de casa), que tinha que ser "dobrável", para entrar no carro, leve mas robusta. E ele leu meus pensamentos! E numa terça-feira, dia 02 de junho de 2015, fizemos nossa primeira "ação beneficiente". Zion sempre quis fazer algo para ajudar sua irmã (mais do que ele já faz todos os dias!) e essa foi a oportunidade perfeita. Montamos nossa barraca dentro da escola e a coordenação divulgou o projeto para os pais, por email, falando exatamente o que estávamos fazendo. E o evento foi um sucesso! Arrecadamos, só no primeiro dia mais de 1.700 reais. A primeira iniciativa foi um sucesso!
Vendemos na nossa barraca, além de limonada, mate e suco de uva, e bolinhos, brownies, cookies e tortinhas. Tudo feito em casa, com muito amor e carinho!
No último dia 21 de junho, repetimos a dose! Montamos a barraca na festa junina da escola da Liora e do Benjamin. Dessa vez arrecadamos um pouco menos, mas ainda assim foi bom o resultado. Arrecadamos mais de 1600 reais, mas como o evento não foi tão direcionado quanto a primeira barraca, nem todo mundo fazia doações junto de suas compras. Mas divulgamos o projeto, a Síndrome de Angelman e surgiram novas propostas. A mãe da M., amiga da Liora da escola, me ligou no dia seguinte me fazendo uma proposta. Ela queria encomendar 150 brownies para dar de lembrança na festa de aniversário da M., que seria no sábado seguinte. Aceitamos o desafio e fizemos os brownies, etiquetas personalizadas e um quadrinho explicando a razão dos brownies, toda a história da barraca de limonada e sua missão. O total arrecadado até agora é de R$4.200,00!!! E não paramos por aí! Amanhã temos mais uma barraca, e ainda virão outras que já estão marcadas e vamos divulgar em breve. A ação é um sucesso e acho que vamos ganhar cada vez mais visibilidade e divulgação da síndrome. Enfim, acho que essa barraca ainda vai render muita história e alegria! Vou mantendo vocês informados! Um beijo! Spread the love! Carol
Tudo aconteceu por acaso, sem planos, mas deu muito certo.
Um dia assisti um vídeo, compartilhado no Facebook, de capoeira inclusiva. Vocês podem assistir o vídeo logo abaixo. Fiquei muito tocada pelo vídeo. Dentro de todo o esforço que este rapaz faz para jogar capoeira, você consegue ver determinação e alma, entrelaçados numa dança/jogo de capoeira.
Na mesma semana, ao levar Liora na escola, estava esperando o Benjamin sair e encontrei com o mestre de capoeira que dá aula na escola. Não teve como não comentar do vídeo que eu tinha assistido. E começamos a falar de capoeira inclusiva quando ele diz a seguinte frase "Já falei várias vezes para a professora da Lilica para chamar ela para a aula". Meu queixo caiu! Era uma dessas oportunidades que se você deixa passar, é capaz de nunca ter outra igual. Ele estava CONVIDANDO a Liora para a capoeira. E a Liora sempre gostou de música e dança, mas por alguma razão eu não conseguia vê-la numa atividade "leve" como o balé. A Liora é muito corporal, pisa forte, chega chegando. Confesso que já tinha pensado no judô, pela questão da disciplina e de ser mais corporal. Mas também não tinha considerado a capoeira, mesmo quando assisti o vídeo acima.
Pois é, a capoeira soou como algo que seria do gosto da Liora. E eu aceitei na hora. Não é todo dia que sua filha "deficiente" é CONVIDADA para uma atividade típica, sem nem precisar de uma mediação. Na mesma semana ela começou as aulas. Duas vezes na semana. Depois da escola e antes da natação (que vai merecer um post a parte também apesar de já ter compartilhado nossa conquista da natação no Facebook!). E depois de um tempo eu resolvi espiar uma aula. E foi isso que eu presenciei.
Ela não só participa das aulas, como se comporta perfeitamente sem precisar de mediação. Nem preciso dizer o quanto fiquei orgulhosa dela!
E para completar minha felicidade, no final do ano, sem nenhum aviso, Liora foi batizada na capoeira! Numa cerimônia linda, com todas as crianças da capoeira da escola, Liora recebeu sua primeira corda! Morri de orgulho (e quase morri do coração)!!! E assim tem sido nossa experiência com a Capoeira! Liora ama e pergunta todos os dias da capoeira! Nas férias tinha que explicar TODOS OS DIAS que a capoeira só recomeçaria depois que voltassem as aulas da escola. Ela desenvolveu sua "ginga" e é assim que ela pergunta da capoeira! Todos os dias! Quero deixar aqui meu ETERNO AGRADECIMENTO ao Mestre Marmita, que TEM que ter seu nome divulgado aos quatro ventos! Marmita, você é uma pessoa incrível, de coração enorme, que enxerga além da deficiência, que, na verdade, enxerga o potencial das crianças antes de ver ou achar qualquer coisa! Muito obrigada, mais uma vez! Não tenho palavras para descrever o que você significa na vida da Liora! MUITO OBRIGADA, de coração! Um beijo para todos e bom final de semana! Spread the Love! Carol
Já faz mais de um ano que não escrevo, e confesso, sinto falta de vir aqui e contar o que a gente tem feito. Mas o tempo sempre é escasso e, com as crianças crescendo e eu acumulando funções, parece que cada vez tenho menos horas no dia.
Liora já está uma mocinha e muita coisa aconteceu no último ano. Muita coisa boa, algumas nem tanto, mas o saldo é sempre positivo. Vou tentar fazer uma retrospectiva deste período, mas não garanto detalhes... :-) Na retrospectiva do ano passado eu contei que a Liora tinha iniciado com uma mediadora na escola em 2013, mas que eu não pude me dedicar como gostaria a inclusão dela. Pois é, ano passado ela trocou de mediadora. Duas vezes! A primeira mediadora dela, em 2013, era uma professora do contra-turno da própria escola e passou a ser responsável por uma turma no turno da tarde. Então, ela me indicou uma amiga. Depois de um pouco mais de um mês de aulas, a nova mediadora recebeu uma proposta para ser professora regente em outra escola e nos deixou do dia para a noite, mas me deu uma indicação. Enfim, estava meio sem saída, e depois de uma breve conversa com a mediadora indicada, resolvemos contrata-la, para começar no MESMO DIA. E posso te falar, não poderíamos ter tido mais SORTE! A mediadora dela continua conosco até hoje. Liora AMA ela! E nós também! Apesar de não ter muita experiência no início, G. é extremamente interessada e super dedicada! Não meço esforços para vê-la crescer profissionalmente e, quando posso, levo ela comigo em Congressos e cursos (fomos juntas à primeira Conferência Internacional de Floortime/DIR e ela passou a acompanhar todos os atendimentos de fono e t.o. da Liora esse ano). Ainda falando um pouco do quesito escola, começamos a usar o aplicativo Pictello efetivamente na escola. Toda segunda feira é dia de contar as novidades do final de semana na "rodinha". Comecei a montar histórias com foto/texto/áudio sobre o final de semana da Liora. Que diferença!!! Quando, por alguma razão, não mando o iPad na segunda feira, os amigos da Liora vem "cobrar" explicações do tipo "Não é possível que a Liora não fez nada esse final de semana?!?" e "Por que ela não trouxe o iPad hoje???". É quase como se a Liora tivesse passado a "existir" fora da escola, já que seus amigos começaram a compartilhar um pouco do que ela faz fora do horário das aulas. Também usamos um aplicativo de "traçar" letras com alguma frequência. Sei que ainda temos muito o que explorar no iPad, mas, um passo de cada vez, chegaremos lá. E com o aumento no conteúdo acadêmico, também aumenta a demanda da adaptação do conteúdo para um melhor aproveitamento da Liora dentro da sala de aula, e vemos o iPad como um grande aliado nessa transição que se aproxima, da educação infantil para o ensino fundamental I. No meio do ano passado (???), acabamos abandonando a psicanálise. "Por que se estava dando resultados tão bons?", já imagino vocês falando. Saímos porque estava muito complicado o deslocamento até lá. Estávamos levando em torno de 1 hora para chegar, esperávamos muito tempo para Liora ser atendida e depois levávamos mais 1 hora para voltar. Sem contar que, depois que o Benjamin começou a escola, não podíamos mais atrasar para chegar na escola, já que eu tinha que buscá-lo na hora que deixava Liora. Enfim, não estava mais funcionando na nossa rotina e decidimos que era hora de mudar de rumo. Com a lacuna "comportamental" no quesito terapia, nos indicaram uma "terapeuta comportamental" especialista em ABA. Confesso que quando ouvi ABA, gelei. Muita gente diz que funciona, mas depois de ler inúmeros posts de adultos autistas contando suas péssimas experiências com terapeutas ABA (aqui e aqui são alguns exemplos), ainda tenho um pé atrás com este tipo de approach. Mas as sessões são em casa e não seguem aquele modelo ABA de "adestramento" (desculpa o termo e sem ofensas!). Então estamos , literalmente, pagando para ver! Agora, vou falar de um ponto negativo do ano que passou. Em julho, fomos fazer um eletroencefalograma de rotina (fazemos pelo menos uma vez ao ano, já que convulsões "assombram" indivíduos com Angelman). Não durou mais que 40 minutos e tudo correu bem (Liora arrancou os eletrodos, tivemos que levar um monte de coisas para distraí-la...). ATÉ que, chegou o RESULTADO. E, para o meu choque (que durante todo o exame fiquei com ela), ela teve uma convulsão (crise de ausência) de 10 segundos. Eu não vi, não percebi. Como assim??? Como isso aconteceu??? Logo eu, que presto tanta atenção as possíveis crises convulsivas!!! Mas aconteceu. e se você contar (1,2,3,4,5,6,7,8,9,10), é muito tempo. Ela convulsionou por 10 segundos, do meu lado, e eu não vi. Isso me abriu os olhos para o fato de que, por mais vigilantes que fossemos, as convulsões podem ser difíceis de notar e acabarem passando despercebidas. E ela provavelmente estava convulsionando diversas vezes ao dia, sem que notássemos. Mas começamos a tratar, e até agora está tudo sob controle. Mas esse é um assunto importante para famílias de indivíduos com Síndrome de Angelman e vou dissertar um pouco mais. Logo que recebemos o resultado ligamos para a neuro da Liora. Ela nos deu uma sugestão de remédio e discutimos um pouco o assunto. Ela sugeriu que tentássemos o valproato de sódio, na forma do Depakote. Eu disse NÃO! Já faz tempo que me preparo para esse dia, o dia de escolher um remédio anti-convulsivo para a Liora. E sempre procurei informações que viessem do principal neuropediatra relacionado a Angelman. Esse neurologista é o Dr. Thibert, que é o chefe da clínica de Angelman no Boston Children's Hospital. Ela trata de centenas, se não milhares, de crianças com Angelman, do mundo todo. E já viu de tudo, e já estabeleceu práticas baseadas em evidências de Angelman, e não de evidências do remédio. O valproato de sódio é um dos anti-covulsivos mais antigos, dos mais conhecidos e utilizados no mundo todo. Ela "combate" diferentes tipos de convulsão e é chamado de "amplo espectro", funciona bem em Angelman contra as convulsões mais variadas, MAS também é conhecido por estar diretamente ligado a casos em perda de mobilidade e falta de equilíbrio, tem efeitos colaterais severos e, muitas vezes, silencioso, ainda mais quando estamos falando de crianças com necessidades complexas de comunicação e com uma alta resistência a dor. Dr. Thibert não descarta o uso do valproato, mas não considera este remédio como uma primeira opção. Então, sugerimos a lamotrigina, mas a palavra final é da neuro. E ela gostou da idéia! Então começamos o tratamento, já que para chegar numa dose terapêutica da lamotrigina leva um tempo. E no eletroencefalograma de acompanhamento estava tudo bem. Em outubro estive na primeira conferência internacional de DIR/Floortime no Brasil. Extremamente inspiradora! O método é muito legal e acabei percebendo que, instintivamente, já aplicamos parte do método em casa, mas sem treinamento. Ainda não coloquei a Liora para "fazer" Floortime, mas está nos meus planos. Uma terapia totalmente baseada no afeto e no desenvolvimento da criança típica. Não tem como não funcionar! E nessa conferência conheci a Dra. Simone Pires pessoalmente. A Dra. Simone foca na individualidade da criança e trata com suplementos e diretrizes que são totalmente "customizadas" para cada indivíduo. Quando a conheci pessoalmente já estava com uma consulta marcada para a Liora em novembro, e tive certeza de que tinha feito uma boa escolha. Estivemos lá e a Dra. Simone foi maravilhosa! Conversou comigo e perguntou TUDO sobre a Liora. MAS também conversou diretamente com a Liora, tratando-a como pessoa e deixando-a à vontade. É claro que ainda não fiz os exames (insere emoji com cara de vergonha)! Mas alguns exames precisam ser feitos lá fora e vamos cuidar disso agora em julho, quando vamos viajar de férias com as crianças. Os outros exames vão ser feitos aqui, mas também não fiz ainda (insere emoji se escondendo de vergonha)! Mas pretendo fazer logo antes de viajar. Depois conto no que deu. Mas o que eu queria falar sobre a nossa consulta com a DRa. Simone, é que ela disse que a lamotrigina age diretamente nos canais de cálcio, que são fundamentais na parte sensorial do indivíduo. E tenho que admitir que, desde que começamos a lamotrigina, temos visto uma Liora mais equilibrada, menos desorganizada com os "overloads" sensoriais, e mais calma. E não fomos só nós que reparamos, quem interage com a Liora regularmente também notou. Em dezembro fomos ao Gala da FAST novamente, em Chicago. Tempo de rever amigos, arrecadar fundos e renovar as esperanças. Na área de novidades de pesquisa, estamos nos preparando para um novo teste clínico com uma substância chamada "gabodoxal", mas isso só deve começar em 2016. No encontro educacional que acompanha toda a farra, reencontrei minha "guru" Erin Sheldon, e conheci ninguém menos que Caroline Ramsey-Musselwhite, lenda viva da comunicação alternativa! Fundadora da ISAAC internacional, Caroline é um dos seres humanos mais incríveis com quem já conversei. Uma pessoa maravilhosa e extremamente competente. Ela fez uma palestra sobre alfabetização de crianças e adultos deficientes, e "adotou" a comunidade Angelman internacional depois de começar a trabalhar com a Erin. Ela está SUPER a fim de vir ao Brasil (ela tem uma conexão pessoal com o nosso país!) e, se conseguirmos, montar uma "colônia de férias" de comunicação alternativa e alfabetização. Falando em ISAAC, estive semana passada no Congresso do capítulo brasileiro, em Campinas, mas isso vai render um post a parte, já que temos muito o que falar sobre a cena brasileira da comunicação alternativa. Outro assunto que vai render um post a parte é a festa de aniversário da Liora. Finalmente fiz uma festa DA Liora, PARA os amigos da Liora. E foi um sucesso! Outra novidade que vai render um post exclusivo é a Liora e a capoeira, uma verdadeira história de amor! Não tenho como explicar em poucas linhas e vai ter que ser num post exclusivo MESMO. Mas quero deixar aqui minha ETERNA gratidão ao Mestre Marmita, que conseguiu enxergar além da deficiência, e só viu uma criança, cheia de energia e amor para dar. MUITO OBRIGADA! E para finalizar nosso retorno, mais um assunto que vai render muita história (e um post a parte, claro!) é a nossa primeira ação filantrópica, no Barraca de Limonada do Bem! Bom final de semana para todos e volto em breve (eu prometo!). Spread The Love, Carol
Esse ano resolvi fazer uma festa para Liora, em casa mesmo. Não que nunca tivesse feito um festa para ela, mas acabava fazendo a festa naquele modelo animação/amigos do papai e da mamãe/família/buffet.
Esse ano resolvi fazer uma festa DELA, com o que ELA gosta de comer, as brincadeiras que ELA curte, e com os amigos DELA. Não convidei meus amigos, apenas alguns familiares. E a festa foi UM SUCESSO! Ela AMOU, os amigos AMARAM e todo mundo se divertiu MUITO! Resolvemos fazer a festa 10 dias antes, então tivemos que improvisar em tudo. Não queria chamar animação, queria propor para as crianças as atividades que a Liora faz e gosta (e que eles passaram a conhecer através do Pictello, aplicativo onde criamos os livros do final de semana da Liora). Toda vez que a Liora aparecia pintando caixas de papelão no final de semana as crianças vinham me falar que queriam ir na nossa casa pintar caixas! Pois bem, havia chegado a hora!
Fizemos no quintal de casa, onde a Liora AMA brincar. A mesa do bolo era baixinha (minha mesa de centro da sala de estar!), na altura das crianças, e não tinha frescura, podia mexer a vontade!
Fizemos massinha caseira, com condicionador, maizena e corante comestível. Uma meleca danada, mas as crianças se divertiram!
Depois de curtirem a piscina, fomos todos para a rua do condomínio estourar bombas de tinta...
e esse foi o resultado da farra!
Depois fizemos pintura livre em caixa de papelão!
E nem preciso dizer que ninguém escapou, todo mundo saiu pintado!
E para finalizar, um parabéns super animado e cheio de amigos ao redor! Realmente, essa festa, foi um momento especial para a Liora. Ela se divertiu muito e AMOU receber os amigos na nossa casa. As crianças também adoraram e com certeza vamos fazer mais bagunça por aqui. E é nessas horas que vemos como a inclusão numa escola regular é a base de todos os sonhos que temos para o futuro da Liora. Não podia deixar de contar que no dia do aniversário dela, durante a semana que antecedeu a festa, fui levar Liora na escola e chegamos um pouco atrasadas. A turma dela já estava a caminho da praça ao lado da escola para a aula de educação física. Quando a Liora chegou todos os amigos e amigas vieram falar com ela e cantaram parabéns. Quando começou a aula, a toda hora se ouvia algo do tipo "Hoje a Liora é a primeira, é aniversário dela" enquanto todos torciam pelo sucesso dela no exercício proposto. Essa turminha é nota 1.000! Um beijinho pra todo mundo que acompanha a gente aqui! Spread The Love! Carol |
Carol AguiarSou mãe em tempo integral de tres crianças maravilhosas. Zion, Liora e Benjamin. Inscreva-se!Digite seu endereço de email para assinar este blog e receber notificações de novos posts por email.
Categorias
Tudo
Arquivos
Fevereiro 2018
|